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압축가스 오염 모니터링

압축가스의 미립자 및 미생물 모니터링

많은 산업분야에서 압축가스는 직접 제품에 접촉할 때나 청정한 실내 환경에 직접 유입될 때 결정적인 역할을 하는 유틸리티로 판단되기도 합니다.

여기에는 제약 업계의 통합 모니터링(생물성/비생물성 입자)뿐만 아니라 전자장치 기업에서 실시하는 불활성 기체의 10nm, 부식성 기체의 100nm 민감도 테스트도 포함됩니다.

의약품이 제조되는 환경의 환경 제어는 우수의약품제조관리기준(GMP, Good Manufacturing Practices)의 핵심 요소입니다. 제조용 클린룸, 제한접근시스템(RABS, Restricted Access Barrier System), 아이솔레이터의 입자 및 미생물 모니터링은 아래 표와 같이 명확하게 정의된 요소들로 구성됩니다.

생물성, 비생물성 오염이 없다는 조건은 매우 중요한 품질적 속성으로 간주됩니다. 생물성 그리고 비생물성 오염은 의약품의 안전성 그리고/또는 효능에 직접적 혹은 간접적으로 극단적인 영향을 미칠 가능성이 있기 때문입니다. 또한, 제약산업에서 압축가스는 직접 제품에 접촉할 때나 청정한 실내 환경에 직접 유입될 때 결정적인 역할을 하는 유틸리티로 판단되기도 합니다.

PMS(Particle Measuring System)는 최신 ISO/GMP 요구사항을 준수하는 광범위한 솔루션을 제공함으로써 압축가스 모니터링을 포함한 중요한 환경 내 오염 제어를 보장합니다.

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클린룸과 압축가스 분류 및 모니터링 작업을 위한 탁월한 유연성.

Lasair® III 에어로졸 파티클 카운터

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Lasair® III 에어로졸 파티클 카운터는 여러분 고유의 필요를 동반하는 청정실 작업을 위해 설계되었습니다.

MiniCapt® 모바일 공기중 미생물 샘플러

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무균 환경에 이상적인 MiniCapt 모바일 공기중 미생물 샘플러는 공기내 미생물 샘플링 작업을 단순화합니다.

HPGP-101-C 고압 기체 프로브 시스템

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고압 기체 프로브 시스템은 고압의 공정 기체들에 대한 신뢰할만한 인라인 오염 모니터링을 제공합니다.

Lasair® III 110 에어로졸 파티클 카운터

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Lasair® III 110 에어로졸 파티클 카운터는 유속 1 CFM의 레이저 다이오드 기반의 진정한 0.1 μm 파티클 카운터입니다.

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