Starke Lösungspartner sind schwer zu finden. Wenn Sie gute Erfahrungen gemacht haben, setzen Sie diesen Lieferanten erneut ein: Über 95% unserer Kunden kommen immer wieder. So können Sie von den CAS-Diensten für Reinraumzertifizierung von Particle Measuring Systems (PMS) profitieren:
1. Reduzieren Sie das Risiko einer Reinraumkontamination und bleiben Sie konform
CAS bietet seit 1983 Zertifizierungs- und Qualifizierungsdienste für Reinräume und kontrollierte Umgebungen an. Unabhängig davon, ob Sie in der Pharma-, Medtech- oder Krankenhausbranche tätig sind, nutzen wir über drei Jahrzehnte regulatorisches und praktisches Know-how, um unsere Kunden dabei zu unterstützen, alle Anforderungen gemäß Vorschrift vollständig zu erfüllen. Darüber hinaus veranschaulichen unsere zahlreichen SAS-Akkreditierungen unser tiefes technisches Fachwissen in der Wissenschaft hinter Reinraumkontaminationskontrollanwendungen. Sie können unserem Team als Ihrem zuverlässigen Partner vertrauen, da wir selbst die strengsten Qualitätsstandards und völlige Unparteilichkeit einhalten.
2. Unabhängig von Ihrer Größe fähig Sie zu betreuen
CAS verfügt über die größte Anzahl von Technikern in der Schweiz und in Österreich und arbeitet seit langem an anspruchsvollen und großen Projekten. Unsere engagierten Projektmanager kümmern sich von Anfang bis Ende um das Projekt und bemühen sich sicherzustellen, dass große Qualifizierungsprojekte durchgeführt werden, um Ihre Qualitäts- und Zeiterwartungen zu übertreffen.
3. Minimieren von Ausfallzeiten
Unser großer Pool an übergreifend geschulten Technikern in der gesamten Schweiz und in Österreich sowie eine große Flotte modernster Instrumente ermöglichen es uns, bei den meisten Notfallprojekten in weniger als 48 Stunden auf Kunden zu reagieren. Wir geben uns die Mühe, die Erwartungen unserer Kunden zu übertreffen, und stellen uns Ihnen außerhalb der regulären Arbeitszeiten, einschließlich der Wochenenden, zur Verfügung, um Ausfallzeiten zu minimieren.
4. CAS Reinraum-Zertifizierungsberichte übertreffen die Erwartungen
Wir bei CAS sind stolz darauf, Ihnen die neuesten anpassbaren elektronischen Berichte zur Verfügung zu stellen, einschließlich klarer Tabellen und Grafiken, die die Ergebnisse Ihrer Tests darstellen. Diese Berichte werden aus vollständig validierter 21 CFR Part 11– und Annex 11-kompatibler Software erstellt. Sie erhalten Ihre umfassenden E-Reports innerhalb von 2 Tagen, nicht innerhalb von 2 Wochen. CAS erkennt Ihr Bedürfnis nach Datenintegrität an und wir verpflichten uns, auf dem neuesten Stand zu bleiben und die neuesten gesetzlichen Anforderungen zu übertreffen, damit Sie dies nicht tun müssen. Sie erhalten Ihre umfassenden E-Reports in der Regel innerhalb von 2 Tagen.
5. CAS Techniker arbeiten sicher und unabhängig
Wenn unsere SAS-zertifizierten Full-Service-Techniker bei Ihnen vor Ort eintreffen, bringen wir unsere über 100-jährige technische Erfahrung in komplexen GMP-Anwendungen mit. Dies bedeutet, dass Sie absolut darauf vertrauen können, dass wir Ihre Reinraumzertifizierungsdienste von Anfang bis Ende ohne Aufsicht oder Anleitung durchführen. So haben Sie die völlige Freiheit, die Anforderungen Ihres Tages zu erfüllen.
6. Hervorragende Ausrüstung
Bei CAS verwalten wir unsere erstklassigen Testgeräte sorgfältig nach strengen SCS-, STS- und ISO 17025-Standards, sodass Sie dies nicht tun müssen. Alle anwendbaren Kalibrierungsaufzeichnungen stammen von unserem eigenen STS-akkreditierten Kalibrierungslabor oder von von Drittanbietern akkreditierten Labors, wobei unsere Unparteilichkeit gewahrt bleibt. Unsere Kalibrierungsaufzeichnungen sind jederzeit verfügbar und werden in Ihrem umfassenden Abschlussbericht dargestellt. Dies zeigt unser und Ihr tiefes Engagement für die Qualität Ihrer Einrichtung und Produkte.
7. Erreichen Sie ein Höchstmaß an Reinraumkontaminationskontrolle und Sterilitätssicherung, indem Sie die Qualität Ihres Betriebs so gestalten
Wir sind Experten für Kontaminationskontrolle und Sterilitätssicherung und beraten Sie mit unserem Wissen zu einer Vielzahl verwandter Themen. Dies umfasst die Risiko- und Trendanalyse zur Umgebungsüberwachung, Reinigung und Desinfektion, aseptische Prozesssimulation, Abkleidungsprozesse, Prozessrisikomanagement und die neue Abfülllinie Quality by Design (QbD). Darüber hinaus sind wir der weltweit führende Hersteller von Partikelzählern, aktiven Luftkeimsammlern und Systemen für Anlagenmonitoring (FMS) mit akkreditierten Laboren in der Schweiz und in Österreich.
Seien Sie unbesorgt, indem Sie einem unabhängigen, kompetenten und unparteiischen Reinraumqualifizierungsdienstleister vertrauen. Wenn Sie CAS für an Ihrer Reinraumqualifikation mitwirken lassen, können Sie von unserer über 35-jährigen Geschäftserfahrung als führender technischer Outsourcing-Anbieter für die Biowissenschaftsbranche in der Schweiz und in Österreich profitieren. Vor Ort können Sie auf die über 100-jährige Erfahrung mit technischen GMP vertrauen, die unsere hochqualifizierten und zertifizierten Techniker mitbringen. Wir verbessern ständig unsere Prozesse und Produkte, um Ihnen Produkte von höchster Qualität zum besten Preis zu bieten. Kontaktieren Sie uns für ein Angebot oder eine Referenzliste und schließen Sie sich den Reihen unserer 90% der wiederkehrenden Kunden an.
