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Webinar

data quality life cycle in cleanroom contamination monitoring and control

FREE WEBINAR: DATA QUALITY –

The journey of the Data Management Life Cycle

In the era of digitalization, we frequently talk about data integrity, reports, trends…. But sometimes we focus on data while forgetting how poor practices, bad decisions, incorrect definitions, and lack of evaluations effect the outcome. In this webinar, we analyze how to go from “data” to “Data Quality” to improve your overall contamination control strategy.

Attend to Learn:

    • a tri-dimensional view of factors that make data useful and supportive
    • major considerations when developing a contamination control strategy, with a Data Quality approach in mind
    • how to use data to feed today’s knowledge and adjust for tomorrow’s processes
    • how various systems such as an Environmental Monitoring System, Data Management Software, LIMS, and others can work together in a synergic way leveraging data quality
    • the Particle Measuring Systems‚ (PMS) solution strategy to create a flat and comfortable patch way to climb the product release process.

TO REGISTER: 

Start by clicking on which time you prefer: 

  • Jan 27, 2021 11:00 AM CET (Europe & Asia)
  • Jan 27, 2021 2:00 PM MST (Americas)
  • Presenter

    Daniele Pandolfi

    Global Product Line Manager, Aerosol, Particle Measuring Systems

    Daniele Pandolfi is the Global Product Line Manager, Aerosol in Particle Measuring Systems’ Life Science Division. He has over eleven years’ experience in particle counter instrumentation and cleanroom contamination control, focusing on strong customer relationships. He has helped many cleanroom users solve their cGMP issues. Mr. Pandolfi has been responsible for the EMEA Service Department, and a member of the Global Life Science organization in 2015.

  • Presenter

    Mark Hallworth

    Global Manager, Life Sciences, Particle Measuring Systems

    Mark Hallworth is the Pharmaceutical Manager for Particle Measuring Systems, Boulder, CO, USA. Mark has managed the design, installation and validation of over 200 environmental monitoring system projects worldwide. He has designed several products specific for pharmaceutical environmental monitoring, including particle counters for explosive and corrosive areas and 21 CFR part 11 compliant software for batch test and release. He currently lectures for the PDA, ISPE and other international pharmaceutical societies on environmental monitoring and GMP compliance design and validation. Recently has been consulting on various applications for risk control in both aseptic production and control systems for space exploration.

     

  • Presenter

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