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Contador de partículas portátil Lasair III
O contador de partículas Lasair III define o novo padrão dos contadores de partículas aerossóis. O analisador de altura de pulsos integrado garante a conformidade com a ISO 21501. O LASAIR III 5100 com uma vazão de 100 litros por minuto (3.53 pé cúbicos)amostra um metro cúbico de ar em apenas 10 minutos. Manejamento de registros eletrônicos conforme 21 CFR Part 11 do FDA.
Os controles da tela grande touch screen infravermelho e a interface do usuário intuitiva tornam o sistema muito fácil de ser usado. A caixa robusta do contador de partículas é à prova de substâncias químicas e leve, para ser transportada. A caixa também tem projeto aerodinâmico que minimiza o acúmulo de partículas e torna a unidade fácil de ser limpa.
Faça o download das especificações do Lasair III...
Vantagens
- Conformidade com a ISO 21501 com o analisador de altura de pulsos integrado
- Velocidades de fluxo de 100 LPM, 50 LPM ou 1 CFM disponíveis; 100 LPM testa 1 m3 em 10 minutos
- Tela grande touch screen infravermelho para proporcionar uso simplificado
- Bomba silenciosa torna ambiente de trabalho mais agradável
- Calcula e cria relatórios para a ISO 14644-1 e EC GMP, Anexo 1
- O abrangente manual de validação facilita atender as exigências das regulamentações farmacêuticas
- Opera em salas limpas através de um navegador da web: define, testa, exibe, imprime, faz download de dados
- Fornece nove opções de idiomas para exibir e imprimir
- Manejamento de registros eletrônicos conforme 21 CFR Part 11 do FDA: dados de amostragem seguros, não podem ser alterados pelo operador
- Ser integrado no sistema MODA Paperless QC Micro da empresa "LONZA". Visite o website da Lonza para obter mais informações.
Aplicações
- Monitoramento de salas limpas
- Certificação das instalações para ISO ou EC GMP
- Análise de tendências
- Controle estatístico de processos
- Solução de problema de excesso de partículas
- Tubo de distribuição compatível
- Portátil ou para uso dedicado
- Manejamento de registros eletrônicos conforme 21 CFR Part 11 do FDA
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