FAQ - 製薬/生命科学(ライフサイエンス)における微粒子測定
製品、展示会等に関するお問い合わせは、こちらをクリックしてください- 質問
We are setting up a manufacturing facility which will have areas specified with particle concentaration limits as per ISO 8. The system is ready for validation. Which guidelines should be followed before starting the particle count tests. - 回答
Before starting the certification exercise ensure the room is clean, the HVAC has been running for a period of time to purge the ducting, this can be found by running a particle counter in the room in question for a period of time and ensure the baseline values do not change by more than x percent (x could be 5-10% based on external factors such as weather). Once this has been found and the room are deemed to be stable then run the ISO certification.
For more information, read Particle Monitoring Requirements in Pharmaceutical Cleanrooms.
- カスタマー サポート
- 技術サポート
- よくある質問
- 気中微粒子
- 液中微粒子モニタリング
- 製薬/生命科学(ライフサイエンス)における微粒子測定
- Particle Count Frequency
- Counter Height
- Room Qualification
- Monitoring Time
- ISO Hospitals
- CleanroomVerification
- ISO8
- GMP testing
- IQ/OQ
- Support Docs
- Powder FMS
- Powder SOP
- Powder Collection Height
- Stopper Bowl
- Powder Regulations
- Filling Line
- Airnet Class 5
- Capping Station
- Cubic Meter Certification
- Isolated Excursions
- Sample point placement
- Dry Powder FMS
- IV Solutions
- Pharmaceutical Net
- EU GMP Annex I 2007
- 1986 Specifications
- 1986 v 1995 Specs
- パーティクルカウンタサービス
- AMC分子状ケミカル汚染対策について
- ガス分析
- 全般
- ニュースレター
- 技術資料
- パーティクル カウンタ
- 分子モニタ
- サービス
- レンタル&リース
- ニュース
個人情報について
© 2002-2008 Particle Measuring Systems, Inc.
当ウェブサイト上の情報は予告無く変更される場合があります。