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A partire dal 1 gennaio del 2004, i preparati sterili dei composti farmaceutici devono essere in grado di effettuare il monitoraggio dei relativi impianti e processi in base agli standard emanati dall'USP 797. Tuttavia, sia a causa della complessitą del linguaggio della normativa che delle spese derivanti dal rispetto di requisiti, numerosi composti farmaceutici non sono ancora pienamente conformi a tali direttive. Noi vi offriamo la soluzione per entrambe le problematiche relative all'USP 797.
Per consultare le FAQ relative all?USP 797 vi invitiamo a visitare la parte inferiore della pagina o ad inserire le vostre richieste.
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