Monitoraggio di particelle in soluzioni iniettabili in base all'USP 788 e all'EP6

Il test delle soluzioni iniettabili complete deve essere conforme sia all?USP 788 che all'EP6, qualora fosse necessaria una conformità alle disposizioni europee. Vi invitiamo a consultare la sezione sottostante per saperne di più sui requisiti contenuti in tali documenti e per ricercare eventuali soluzioni nei prodotti presentati.

Per maggiori informazioni relative all'USP 788 o per richieste specifiche relative al monitoraggio farmaceutico, vi invitiamo a contattare il nostro specialista nel settore farmaceutico, Mark Hallworth, al numero 303.443.7100 o all'indirizzo di posta elettronica mhallworth@pmeasuring.com