Se han producido varios cambios que suscitaron una amplia revisión de las prácticas con respecto al monitoreo de partículas no viables, en especial, la Guía FDA sobre fabricación aséptica y el Anexo 1 de BPF de la UE.
Infórmese más sobre el monitoreo de partículas relacionado con el cumplimiento de BPF, consultando los documentos que se ofrecen a continuación. Los productos enumerados representan soluciones de monitoreo conforme a las BPF.
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Revisión técnica: Anexo 1 de BPF europeas, edición 2008Click here to signup and download files (Revisión técnica: Anexo 1 de BPF europeas, edición 2008) Lea un resumen técnico de las recomendaciones actualizadas sobre el monitoreo de partículas en el Anexo 1 de las BPF EU 2008. En este documento se explica la razón por la cual es necesario el nuevo anexo y cómo cumplir con lo indicado en el mismo. Véase la descarga del archivo arriba para tener cuadros completos e ilustraciones. La versión HTML a continuación proporciona una reseña rápida: Versión HTML. |
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Click here to signup and download files (Guía básica para el conteo de partículas ) Véase la descarga del archivo arriba para tener cuadros completos e ilustraciones. La versión HTML a continuación proporciona una reseña rápida: Versión HTML. |
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Históricamente, las empresas farmacéuticas han enviado a la Administración de drogas y alimentos de los EE.UU. (FDA) presentaciones sobre productos impresos en papel. Con el advenimiento de la tecnología, esta actividad es ahora dominada por los registros de datos y los envíos electrónicos. Este cambio en la filosofía ha significado que en la FDA... |
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Click here to signup and download files (¿Cuántas partículas, qué volumen de muestra?) ¿Cuántas partículas se necesitan para probar la fiabilidad estadística en relación con el control de una sala blanca y qué volumen de muestra se requiere para verlas? Existe una creciente confusión sobre los requisitos necesarios para el cumplimiento de los límites de las partículas de 5 um definidos en el Anexo 1 de las BPF EC, en especial cuando se comparan con los cálculos de la norma ISO 14644-1 recomendados para establecer las condiciones exigidas en dichas comprobaciones. Véase la descarga del archivo arriba para tener cuadros completos e ilustraciones. La versión HTML a continuación proporciona una reseña rápida: Versión HTML. |
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Software de monitoreo de plantas (farmacéuticas): Pharmaceutical NetSoftware de monitoreo de plantas que ayuda a cumplir con los requerimientos de las buenas prácticas de fabricación (BPF), permitiendo contar con una validación simplificada y el cumplimiento de la normativa 21 CFR Parte 11. |
| N E W |
TitleThe Lasair III is ISO 21501 compliant through the use of an on-board PHA. Large IR touch screen with simplified user interface makes the new standard for particle counters. |
Model
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First Channel
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Flow Rate
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Sensor de partículas: IsoAirEstos contadores de partículas compactos y sencillos de instalar proporcionan un rendimiento sin precedentes en una caja de acero inoxidable resistente a los químicos y fácil de desinfectar. |
Servicios de monitoreo de microcontaminación farmacéuticaWe have managed over 150 fully integrated system projects worldwide in a variety of applications including: aseptic, tableting, powder fill, and medical devices. |
Opciones de alquiler y arriendo de contadores de partículas¿Necesita un contador de partículas o un monitor de contaminación molecular para un proyecto de corto plazo o la localización y solución de problemas? Tenemos el equipo correcto, el soporte técnico y un amplio programa de alquiler para cumplir con sus necesidades. |
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