USP 797监测解决方案

从2004年1月1日开始,设施和制程的监测必须进行复方无菌准备,以符合USP 797规定的标准。然而,由于达标和所需费用之间有较大的矛盾,很多复方药房至今仍然未能达标。我们提供USP 797达标的解决方案。

有关USP 797标准的具体问题查询,请联系Mark Hallworth,电邮:mhallworth@pmeasuring.com,电话:303.443.7100

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粒子监测基本指导 (441.3 KB)


制药净室中的粒子监测要求 (381.5 KB)

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符合USP 797标准的粒子监测 (51.4 KB)

印刷:Pharmacy Times, 2006年8月


产品



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