USP 797监测解决方案
从2004年1月1日开始,设施和制程的监测必须进行复方无菌准备,以符合USP 797规定的标准。然而,由于达标和所需费用之间有较大的矛盾,很多复方药房至今仍然未能达标。我们提供USP 797达标的解决方案。
有关USP 797标准的具体问题查询,请联系Mark Hallworth,电邮:mhallworth@pmeasuring.com,电话:303.443.7100
文章
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粒子监测基本指导 (441.3 KB) |
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制药净室中的粒子监测要求 (381.5 KB) 点击上面的文件,下载带有全部图表的文章。HTML格式文件为文章的快速阅读概览: HTML 格式. |
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符合USP 797标准的粒子监测 (51.4 KB) |
产品
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