FAQ - Contagem de partículas em laboratórios farmacêuticos ou de ciências biológicas
Envie uma pergunta- Pergunta
Are there any industry guides or regulatory requirements for continuous monitoring during sterile dry powder processing line? - Resposta
The EU GMP Annex 1 does give some guidance. However, it is all down to interpretation.
See the other powder FAQs for my advice.
Contact us if you need more information or have questions.
- Suporte ao consumidor
- Documentos Técnicos
- Newsletters
- PERGUNTAS FREQÜENTES (FAQ)
- Partículas aerotransportadas
- Partículas líquidas
- Contagem de partículas em laboratórios farmacêuticos ou de ciências biológicas
- Counter Height
- Room Qualification
- Monitoring Time
- ISO Hospitals
- CleanroomVerification
- ISO8
- GMP testing
- IQ/OQ
- Support Docs
- Powder FMS
- Powder SOP
- Powder Collection Height
- Stopper Bowl
- Powder Regulations
- Filling Line
- Airnet Class 5
- Capping Station
- Cubic Meter Certification
- Isolated Excursions
- Sample point placement
- Dry Powder FMS
- IV Solutions
- Pharmaceutical Net
- EU GMP Annex I 2007
- 1986 Specifications
- 1986 v 1995 Specs
- Emprego dos contadores de partículas
- Monitoramento molecular
- Análise de gases
- Geral
- Calibração / Serviços
- Contadores de Partículas
- Analisadores Moleculares
- Serviços
- Aluguel & Leasing
Privacidade
Copyright © 2002-2008 Particle Measuring Systems, Inc.
A Informação deste Site está sujeita à alterações a qualquer momento sem aviso.
