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Software de contagem de partículas para soluções de monitoramento Facility


 

Sistema de Monitoramento Ambiental FacilityPro™

O sistema FacilityPro fornece a inteligência central para seu sistema de monitoramento ambiental. O design modular e a arquitetura de automação industrial propiciam uma plataforma versátil e robusta. O FacilityPro utiliza um rack industrial padrão de 19 e incorpora módulos que podem incluir conexões para amostragem de partículas e microbiana, I/O, energia e vácuo.

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DataAnalyst Software

Introduzindo o software DataAnalyst - Peça CD com Versão gratuíta "Trial de 30 dias"

Software para os contadores de partículas modelos LASAIR® III.

  Particle Monitoring Software

Software de Monitoramento de Partículas suspendidas em Líquidos: SamplerSight

O Software SamplerSight fornece uma visualização ampla e compreensiva das análises da concentração de partículas em produtos líquidos de lotes com diferentes relatórios que mostram 'plots', tabelas de dados históricos.

  ENODE

ENODE Distributed I/O Controller

Possui uma arquitetura 'aberta', módulo de Ethernet que pode ser integrado diretamente no software de monitoramento 'Facility Net' ou 'Pharmaceutical Net'. Monitora módulos com entradas digitais e analógicas e controla contatos de alarmes.

  21 CFR 11 Compliant

Software de acordo com 21 CFR Part 11 do FDA

  Software Downloads for Particle Counters

Arquivos de software que podem ser baixados para funcionar junto com os instrumentos da Particle Measuring Systems.

  Facility Net

Software de Monitoramento da Fábrica: Facilty Net

O Sofware fornece informações amplas do ambiente e dos processos na sua fábrica. Coleta, mostra, analisa, armazena e cria relatórios diversos dos dados recebidos dos sistemas de monitoramento.

  Papers relating to software particle monitoring

Clique aqui para documentos de aplicação de técnicos relacionados ao monitoramento de partículas.

 

Software de Monitoramento validado para aplicações na indústria Farmacêutica: Pharmaceutical Net

O software possibilita você atingir os requerimentos cGMP, torna possível a validação facilitada e estar de acordo com o 21 CFR Part 11 da FDA.

Sem medição não há controle.
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